由杭州奇易科技有限公司主辦“藥品質量控制與檢驗技術論壇”論壇于2020年12月10-11日在廣州保利假日酒店舉辦，佳航儀器受邀出席論壇開啟我們2020年新儀器之旅，并于11日圓滿結束這趟學習之旅。
佳航儀器攜2020年新產品全自動電位滴定儀、密度儀、濁度儀、和帶審計追蹤功能的自動滴點軟化點測定儀亮相論壇；熔點儀、折光儀、以及旋光儀一同出席，這幾款儀器是近幾年在制藥企業和化工企業得到廣泛應用的幾款型號，帶有完整意義上的審計追蹤功能，符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名，符合FDA CFDA法規要求，方便制藥企業申請GMP認證。這幾款儀器是研發和生產質量把關所需眾多功能。
今年是2020版《中國藥典》面世之年，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進一步提升藥企實驗室管理能力，促進中國藥品檢驗檢測技能全面提升，展示新藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術的發展成果。
論壇邀請了北京、江蘇、遼寧、天津等省市藥檢所和GMP專家出席會議宣講，圍繞制藥行業實驗室藥品分析、檢驗技術、無菌化管理和微生物控制等技術問題展開討論，分析宣講實驗室管理經驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題，參會企業可通過會務組提前預約專家，與專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。
通過論壇我們有機會向專家虛心學習，借鑒經驗；通過會議能實地的與多家制藥企業溝通，了解藥企真實所需，即他們在使用儀器研發制藥的過程中遇到的難題。借此，佳航總公司工程師將結合會議上反饋的問題，才能改進和研發出更優質的，適合藥企使用的儀器，感謝主辦方的邀請，我們將不負此行。
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